
EPA是美國環(huán)境保護署(U.S Environmental Protection Agency)的英文縮寫。它的主要任務(wù)是保護人類健康和自然環(huán)境。由聯(lián)邦法律賦予權(quán)力,對影響環(huán)境的產(chǎn)品進行管制,例如,柴油機,汽油機,有毒物質(zhì),農(nóng)藥等。
EPA注冊背景
2018年2月15日,美國環(huán)保局(EPA)和亞馬遜就2013年至2016年間2000多起未經(jīng)注冊和未貼標(biāo)簽的農(nóng)藥產(chǎn)品的分銷案達成解決協(xié)議。根據(jù)協(xié)議規(guī)定:亞馬遜將支付1215700美元的行政處罰,并采取措施監(jiān)管和刪除平臺上的非法殺蟲劑。自此,亞馬遜平臺加大監(jiān)管力度來查處,發(fā)現(xiàn)農(nóng)藥/農(nóng)藥設(shè)備產(chǎn)品有巨大違規(guī)隱患,從2018年6月份開始強制下架不合規(guī)的農(nóng)藥/農(nóng)藥設(shè)備,直至產(chǎn)品完成合規(guī),才能繼續(xù)銷售。2019年1月,亞馬遜正式出臺相關(guān)規(guī)則以規(guī)范平臺店家,如果產(chǎn)品未獲得EPA的注冊碼,亞馬遜美國站是不允許產(chǎn)品上架的。因此,廣大客戶需要提前進行EPA的注冊,防止產(chǎn)品無法進行正常的銷售。
如下情況,亞馬遜是禁止銷售的:
-未注冊產(chǎn)品;-非美國居民銷售殺菌劑產(chǎn)品
- 沒有取得EPA注冊碼和商號的產(chǎn)品
- 產(chǎn)品是非EPA商號企業(yè)生產(chǎn),或者未在標(biāo)簽上標(biāo)記EPA商號,或者做了虛假或誤導(dǎo)性的宣傳
- 限制使用的不得銷售的產(chǎn)品,或非公眾使用產(chǎn)品
- 產(chǎn)品未在EPA和各州注冊和備案。
- 產(chǎn)品有虛假或誤導(dǎo)性宣傳,產(chǎn)品的宣傳語中使用了“安全”、“無毒”、“無害”、“無毒性”、“純天然”等誤導(dǎo)性詞語;產(chǎn)品宣傳用于控制和緩解任何疾病、傳染病等。
常見的受監(jiān)管設(shè)備
根據(jù)聯(lián)邦FIFRA法案(Federal Insecticide, Fungicide, andRodenticide Act), 所有可以進行殺菌,消毒,滅活或者誘捕有害生物的裝置設(shè)備,如昆蟲,老鼠,鳥類,細(xì)菌,真菌,微生物等產(chǎn)生影響的設(shè)備,都需要進行EPA注冊才可以在美國進行銷售。常見管控的裝置產(chǎn)品如:紫外線消毒燈、 臭氧消毒器、UV消毒器、UV滅蚊燈、 超聲驅(qū)蟲設(shè)備、UV水質(zhì)過濾器、UV空氣過濾器、高頻驅(qū)鳥器、電子驅(qū)鼠器。

但是如下的情形,產(chǎn)品可以豁免EPA注冊:
- 物品用EPA注冊過的抗菌劑處理,抗菌劑在物品中不會引起任何公共健康安全,或者抗菌劑僅用于保護產(chǎn)品本身;
- 產(chǎn)品使用Minimum risk清單在活性成分和輔料(惰性成分),并且符合EPA規(guī)定的標(biāo)簽要求。
- 受FDA管制的人類藥品和獸藥
當(dāng)然,有些農(nóng)藥產(chǎn)品,也是危險品,必須滿足危險品標(biāo)識的要求
EPA注冊流程:
需要注意的是,EPA注冊必須是美國當(dāng)?shù)鼐用窕蛘吖具M行申請,針對美國以外的一切公司,都不能直接申請。所以像我們中國的廠家申請,則必須委托美國代理人進行。美國代理人必須是在美國有永久居住權(quán)的個人或者EPA授權(quán)的代理公司。
EPA如何監(jiān)管產(chǎn)品
雖然EPA對產(chǎn)品的有效性報告不做要求,但是EPA會定期檢查產(chǎn)品的標(biāo)簽,因此廠家需要按照EPA的要求進行標(biāo)簽的設(shè)計。另外EPA還要求申請人在獲得注冊碼30天完成上一年度的銷量報告,并從第二年起,每年的3月份之前都需要完成年報。關(guān)于標(biāo)簽要求,制造商必須在包裝、說明書等顯眼的地方,施加殺蟲滅菌產(chǎn)品標(biāo)簽,標(biāo)簽必須標(biāo)明產(chǎn)品符合EPA要求,并標(biāo)明EPA Establishment Number。同時,對產(chǎn)品的性能進行嚴(yán)謹(jǐn)正確的宣稱。
另外,產(chǎn)品上嚴(yán)禁使用任何可能誤導(dǎo)或欺騙性質(zhì)的語句、格式和圖示,任何有效信息必須予以標(biāo)明,嚴(yán)禁仿造或者冒用其他產(chǎn)品的名稱。
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